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Blutgerinnsel im Gehirn von Janssen-Impfstoffempfängern gefunden: Studie
Blutgerinnsel im Gehirn von Janssen-Impfstoffempfängern gefunden: Studie
Anonim

Eine neue Studie hat ergeben, dass Menschen, die den Janssen-Impfstoff von Johnson & Johnson erhalten haben, eher Blutgerinnsel in ihrem Gehirn entwickeln.

Blutgerinnselstudie

Forscher verglichen die Häufigkeit von Blutgerinnseln im Gehirn vor und während der Pandemie in einer Studie, die in JAMA Internal Medicine veröffentlicht wurde. Sie konzentrierten sich auf diese Angelegenheit, um die Rate dieser nachteiligen Wirkung in Bezug auf die Wirksamkeit des Impfstoffs bei der Prävention von COVID-19 in einen Kontext zu setzen.

Das Team unter der Leitung von Aneel A. Ashrani, MD, MS, von der Mayo Clinic in Rochester, führte eine bevölkerungsbezogene Kohortenstudie durch, in der es zunächst Daten zu allen Fällen von zerebraler venöser Sinusthrombose (Blutgerinnsel im Gehirn) in Olmsted County sammelte, Minnesota vom 1. Januar 2001 bis 31. Dezember 2015. Anschließend verglichen sie die Daten mit den Daten, die sie vom 28. Februar 2021 bis 7. Mai 2021 von geimpften Personen erhoben hatten.

Die Forscher fanden heraus, dass Menschen, die die Janssen-Impfungen erhielten, eine „deutlich höhere“Inzidenzrate von Blutgerinnseln im Gehirn aufwiesen. Das höchste Risiko wurde bei Frauen zwischen 30 und 49 Jahren festgestellt, da die Blutgerinnsel innerhalb von 15 Tagen nach der Impfung erkennbar waren

Bei Empfängern von J&J-Impfstoffen wurde eine 3,5-mal höhere Wahrscheinlichkeit angegeben, eine zerebrale Venensinusthrombose zu entwickeln, nachdem die Daten analysiert wurden. Die angepassten Raten für die präpandemische Inzidenz betrugen 2,46 pro 100.000 Einwohner in Olmsted County, während die Pandemie-Inzidenz laut Washington Times 8,65 Fälle pro 100.000 Einwohner betrug.

Janssen-Impfstoff-Rollout

Im April mussten die Bundesbehörden die Einführung des J&J-Impfstoffs pausieren, nachdem Berichte über die potenziell tödliche Nebenwirkung insbesondere bei jungen Frauen aufgetaucht waren. Zu diesem Zeitpunkt wurden sechs Fälle einer seltenen und schweren Form von Blutgerinnung nach der Verabreichung des Impfstoffs gemeldet.

Die Einführung wurde jedoch innerhalb desselben Monats nach einer gründlichen Sicherheitsüberprüfung durch den Beratungsausschuss für Immunisierungspraktiken des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und die US-amerikanische Food and Drug Administration schnell wieder aufgenommen.

Sowohl die CDC als auch die FDA gaben an, dass sie zuversichtlich sind, dass der Janssen-Impfstoff bei der Vorbeugung von COVID-19 sicher und wirksam ist und dass die potenziellen Vorteile die potenziellen Risiken, die mit dem Impfstoff bei Personen ab 18 Jahren einhergehen, überwiegen.

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