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Warum Herdenimmunität ohne Impfung von Kindern gegen COVID-19 unmöglich sein kann
Warum Herdenimmunität ohne Impfung von Kindern gegen COVID-19 unmöglich sein kann
Anonim

Rodney E. Rohde, Texas State University

Bedeutende Zahl: 20 % der US-Bevölkerung sind unter 16

Die Impfbemühungen werden sich weiterhin auf die Pandemie auswirken, auch wenn die Herdenimmunität länger dauert. Der ehemalige CDC-Direktor Tom Frieden wies mich darauf hin: „Auch ohne Impfung von Kindern wird die Impfung von Erwachsenen die Zahl der Todesfälle erheblich verringern und die Ausbreitung verringern.“

Ab wann können Kinder geimpft werden?

Eine der Hauptfragen der Eltern ist, wann Kinder den Impfstoff bekommen können. Die kurze Antwort: Wir wissen es noch nicht.

Erstens ist der nationale Impfprozess noch im Gange, beginnend mit dem medizinischen Personal und den am stärksten gefährdeten Erwachsenen. Ungefähr 1,5 Millionen Menschen erhalten den Impfstoff täglich, und jeder benötigt zwei Dosen.

Zweitens sind die beiden Impfstoffe mit bundesstaatlicher Notfallgenehmigung derzeit nur für Erwachsene und ältere Jugendliche zugelassen – Modernas ab 18 Jahren und Pfizer ab 16 Jahren.

Pharmaunternehmen müssen umfangreiche Tests an Tausenden von Probanden durchführen, um zu zeigen, dass ihre Impfstoffe sicher und wirksam sind. Während die FDA die COVID-19-Impfstoffstudien für Erwachsene beschleunigte, wird der Prozess für Kinder aufgrund von Faktoren wie Sicherheitsdaten wahrscheinlich länger dauern. Je nach Impfstofftechnologie können diese Daten bei Kindern bis zu sechs Monate dauern, im Vergleich zu zwei Monaten bei Erwachsenen.

Impfstoffe helfen dem Immunsystem, Viren zu erkennen, typischerweise durch Injektion von abgeschwächten Viren oder Virusproteinen. Die Impfstoffe von Pfizer und Moderna verwenden stattdessen mRNA, die molekularen Anweisungen zum Aufbau von Virusproteinen. @VI4research, CC BY-NC-SA

Moderna hatte auch anfänglich Schwierigkeiten, genügend Freiwillige für seine Studien mit Jugendlichen zu finden. Mitte Januar hatte das Unternehmen nur etwa ein Drittel der 3.000 benötigten Freiwilligen eingeschrieben. Die klinische Studie von Pfizer für Jugendliche hat die Rekrutierung abgeschlossen, aber keine Daten veröffentlicht.

Für jüngere Kinder berichtete der CEO von Moderna im Januar, dass das Unternehmen wahrscheinlich bald mit klinischen Studien im Alter von 1 bis 11 Jahren beginnen werde. Pfizer hat keine Details für diese Altersgruppe veröffentlicht.

Bald könnte auch ein dritter Impfstoff im Einsatz sein. Es wird erwartet, dass FDA-Berater den Antrag von Johnson & Johnson am 26. Februar besprechen.

Frieden sagte, es sei wahrscheinlich, dass bis zum Sommer Impfstoffe für Jugendliche zugelassen werden könnten. Das würde Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren auf die Liste der Impfberechtigungen aufnehmen – weitere 5 % der US-Bevölkerung.

Dr. Anthony Fauci, leitender medizinischer Berater des Präsidenten für COVID-19, schlug kürzlich einen ähnlichen Zeitrahmen vor. Impfversuche bei jüngeren Kindern werden in den "nächsten Monaten" beginnen, sagte Fauci, und "wenn wir zum späten Frühling und Sommer kommen, werden wir Kinder haben, die geimpft werden können."

Dieser Artikel wurde mit neuen Zahlen in der Tabelle der Impfstoffverteilung aktualisiert.

Rodney E. Rohde, Professor für klinische Laborwissenschaften, Texas State University

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