Eine gewöhnliche Pflanze nimmt einen seltenen Krebs an
Eine gewöhnliche Pflanze nimmt einen seltenen Krebs an
Anonim

Irgendwann in der Geschichte der Menschheit fand jemand heraus, dass Solanum nigrum Linn, eine schwarzbeerige Pflanze, die in Pakistan und anderswo auf Lehmböden wächst, bei der Behandlung einer vergrößerten Leber helfen kann.

Eine vergrößerte Leber signalisiert, dass sie erkrankt ist, sei es an Leberzirrhose, Hepatitis oder Krebs.

Ein Biotech-Entwicklungsunternehmen glaubt, ein aus dieser Pflanze gewonnenes Medikament zur Behandlung der häufigsten Art von Leberkrebs zu haben.

Q BioMed hat von der FDA die Orphan Drug Designation erhalten, um ein einzigartiges Leberkrebsmedikament zu entwickeln, das auf dem Blattextrakt von S. nigrum Linn basiert. Q BioMed hat die Technologie 2017 vom Rajiv Gandhi Center for Biotechnology in Indien und der Oklahoma Medical Research Foundation erworben.

Im Jahr 2016 berichteten die Rajiv-Forscher und Kollegen, dass in Tiermodellen eine Verbindung, die jetzt Uttrozid B genannt wird, für HepG2-Leberkrebszellen zehnmal toxischer war als das einzelne Leberkrebsmedikament auf dem Markt. Diese Verbindung greift diejenigen Moleküle an, die die Leberkrebszellen am Leben erhalten.

Die FDA erteilte Q BioMed Ende Januar den Orphan-Status zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms (HCC), der häufigsten Art von Leberkrebs. Die FDA vergibt den Orphan-Status für in der Entwicklung befindliche Medikamente zur Behandlung einer seltenen Krankheit. Wenn weniger als 200.000 Menschen an der Krankheit leiden, gilt sie als selten, wie Leberkrebs.

Nach Angaben der CDC wird in den USA jedes Jahr bei etwa 34.000 Menschen Leberkrebs diagnostiziert und etwa 27.000 sterben jedes Jahr. Da die Überlebensraten bei Leberkrebs so schlecht sind, hat die Suche nach einer besseren Behandlung Priorität.

Risikofaktoren

Personen mit chronischen Lebererkrankungen, Personen mit Hepatitis B oder C, Personen mit Fettleber oder übermäßigem Alkoholkonsum sind am stärksten gefährdet für HCC.

Auch Übergewicht und Rauchen sind Risikofaktoren.

Bei Verdacht auf Leberkrebs werden die Laboruntersuchungen und Scans (CT, MRT) des Abdomens durchgeführt und dann ist eine Leberbiopsie oft der letzte Schritt der Diagnose.

Aktuelle Behandlungsmöglichkeiten sind:

  • Operation um den Teil der Leber zu entfernen, in dem sich der Krebs befindet. Dies ist eine Option für Menschen mit Leberkrebs im Frühstadium.
  • Leber-Transplantation kann eine Option für Patienten sein, deren Krebs den größten Teil der Leber befällt und sich nicht außerhalb der Leber ausgebreitet hat.
  • Wärme oder Kälte nutzen Krebszellen zerstören. Diese Therapien können eine Option für Menschen sein, für die eine Operation keine gute Option ist.
  • Chemotherapie oder Bestrahlung das über einen Schlauch in die Leber direkt zu den Krebszellen transportiert wird. Leberkrebs spricht nicht gut auf Chemo- und Strahlentherapien an.
  • Eine andere Art der Strahlentherapie ist eine Option, wenn dies nicht der Fall ist. Dieser Typ fokussiert mehrere Strahlen gleichzeitig auf die Leber.
  • Gezielte Medikamente die entwickelt wurden, um spezifische Schwächen in den Krebszellen zu bekämpfen, um die Krankheit bei Menschen mit fortgeschrittenem Leberkrebs zu verlangsamen.
  • Immuntherapie das beinhaltet Medikamente, die das Immunsystem stärken sollen, um Krebszellen anzugreifen; diese Behandlung ist auch für Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs geeignet.

Bei der Behandlung von Leberkrebs sind die Schwere der Erkrankung und die Größe des Tumors wichtige Faktoren. Aber auch mit diesen Therapien sind die Ergebnisse enttäuschend.

Uttroside-B

Robert Derham, VP, Portfolio Management bei Q BioMed Inc., sagte gegenüber Medical Daily per E-Mail: „Was Uttroside-B neuartig macht, ist sein einzigartiges Sicherheitsprofil in Kombination mit einer beeindruckenden Wirksamkeit.“

Q BioMed muss das Medikament noch durch klinische Studien am Menschen einnehmen. Das ODD beschleunigt den Prozess nicht. Alle Sicherheitsanforderungen müssen eingehalten werden.

Die Orphan-Designation ermöglicht diesen Unternehmen einen schnelleren Zugang zu Besprechungen mit den FDA-Regulierungsbehörden. „[Das] kann den Entwicklungsprozess beschleunigen und das Produkt schneller verfügbar machen, als es ohne die Orphan-Designation der Fall gewesen wäre“, sagte Herr Derman.

Vorklinische Laborarbeiten, die zur Unterstützung des Zulassungsantrags des Unternehmens erforderlich sind, sind im Gange Tierversuche, oft mit Mäusen, werden von der FDA vor der Zulassung des Prüfpräparats verlangt. Wenn die FDA die Ergebnisse der präklinischen Studie akzeptiert, wird es Q BioMed durch die Zulassung des Prüfantrags ermöglichen, mit klinischen Studien am Menschen zu beginnen.

Pflanzliche Krebsbehandlungen

Die Verwendung von Pflanzen zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten ist nicht neu. Seit Jahrhunderten verwenden Menschen Kräuter zur Behandlung zahlreicher Erkrankungen. Neuere Forschungen haben gezeigt, dass die Aufnahme bestimmter Lebensmittel in die Ernährung bei Prostatakrebs helfen kann.

Mistelextrakte sind in einigen europäischen Ländern als Arzneimittel zugelassen. Im deutschsprachigen Raum werden Mistelextrakte von Krebspatienten verwendet. Einige Länder beschränken die Anwendung auf die Palliativmedizin und in anderen Ländern wird es von Patienten wegen der Nebenwirkungen von Antitumortherapien verwendet. Es gibt klinische Studien, die diese Effekte belegen.

Studien haben gezeigt, dass einige Pflanzen das Fortschreiten von Krebs bei Tieren bemerkenswert verlangsamen. Weitere Forschung wird empfohlen, um mehr Pflanzen, ihre Wirkstoffe und ihre Wirkung gegen Krebs einzubeziehen.

Forscher haben herausgefunden, dass viele verschiedene Verbindungen, die in Pflanzen vorkommen, bei der Behandlung einer Vielzahl von Krebsarten sehr wirksam sind.

Aber, sagte Adam Burgoyne, MD, PhD, klinischer Assistenzprofessor für Medizin, | Abteilung für Hämatologie/Onkologie, Moores Cancer Center, University of California, San Diego Health, ein Patient oder jemand anderes sollte nicht davon ausgehen, dass pflanzliche Medikamente weniger Nebenwirkungen verursachen als andere Medikamente. Das sei nicht unbedingt wahr, sagte er per E-Mail. "Der beste Weg, um Nebenwirkungen zu bestimmen, ist die Durchführung einer klinischen Studie."

Herr Derham sagte, dass eine Studie mit einer Dauer von 6-9 Monaten gute Daten darüber liefern würde, wie gut Uttrosid-B Krebszellen angreift und wie sicher es für Krebspatienten ist.

Klärung. Die Originalversion dieser Geschichte besagte, dass der IND-Antrag noch dieses Jahr eingereicht werden würde. Obwohl die Informationen zu diesem Zeitpunkt korrekt gemeldet wurden, hat das Unternehmen seitdem angegeben, dass kein Zeitplan für die Einreichung des IND festgelegt ist.

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