Zwei Impfstoffe auf der Zielgeraden; Andere auf dem Weg nach draußen
Zwei Impfstoffe auf der Zielgeraden; Andere auf dem Weg nach draußen
Anonim

Die Impfstoffe von Pfizer und Moderna sind seit fast zwei Monaten auf dem Markt, mit Millionen von Dosen im Umlauf, aber noch Monate oder Jahre, bevor die Herdenimmunität erreicht werden kann. Neuzugänge von Johnson & Johnson und Novavax könnten das Angebot deutlich erweitern. Der Johnson & Johnson-Impfstoff bietet eine bemerkenswerte Alternative zu den Pfizer- und Moderna-Impfstoffen, da es sich um einen einzigen Schuss handelt, im Gegensatz zu ihrem Bedarf an zwei Schuss.

Johnson & Johnson

Johnson & Johnson gab am 29. Januar die Ergebnisse seiner Phase-3-Studien bekannt. Die Hauptziele der Studie bestanden darin, 14 Tage und 28 Tage nach der Impfung festzustellen, wie wirksam der Impfstoff bei der Vorbeugung mittelschwerer bis schwerer Erkrankungen war. Patienten mit mittelschwerer Erkrankung haben Anzeichen einer Lungenentzündung, können nicht richtig atmen oder haben eine tiefe Venenthrombose oder andere Probleme. Die schweren Fälle sind Atemversagen, Organversagen, Schock und mehr. Die Studien umfassten drei Regionen der Welt, acht Länder und mehr als 43.000 Menschen.

Nach 28 Tagen verhinderte der Impfstoff in allen Versuchsregionen 85 % der schweren Erkrankungen.

Die Ergebnisse waren je nach Geographie unterschiedlich. In den USA lag das Schutzniveau bei 72 %; in Lateinamerika waren es 66 % und in Südafrika 57 %. In Südafrika hatten 95 % der Patienten den ansteckenderen Stamm des Coronavirus. 41 % der Teilnehmer hatten signifikante Komorbiditäten, darunter 28 % Fettleibigkeit und 10 % Bluthochdruck.

Der Impfstoff von Johnson & Johnson erfordert einen einzigen Schuss und basiert auf der viralen Vektortechnologie. Bei dieser Methode verwenden Forscher ein anderes Virus, das entweder den Menschen nicht befällt oder dafür modifiziert wurde, um Anweisungen an Zellen des Immunsystems zu übertragen. Dieser Botenstoff weist die Zellen an, ein Antigen herzustellen, das wiederum die Produktion von Antikörpern auslöst, die Infektionen abwehren.

Das Unternehmen hat angekündigt, dass es sehr bald eine Zulassung für den Notfall bei der FDA beantragen wird.

Novavax

Novavax hat kürzlich die Ergebnisse seiner Phase-3-Impfstoffstudie in Großbritannien veröffentlicht, die eine Gesamtwirksamkeitsrate von 89,3 % zeigen. Diese Studie testete sowohl die britische als auch die südafrikanische Variante des Virus.

50% der Fälle aus der Novavax-Studie wurden einem neueren Stamm des Coronavirus zugeschrieben, der erstmals in Großbritannien entdeckt wurde. An dieser Studie nahmen 15.000 Teilnehmer teil.

90% der Fälle in der Phase-2B-Studie des Biotechs für Südafrika stammten von der neuen Variante, die in Südafrika gefunden wurde. Laut der Pressemitteilung „wurde die Wirksamkeit nach Stamm zu 95,6% gegenüber dem ursprünglichen COVID-19-Stamm und zu 85,6% gegenüber der britischen Variante des Stamms berechnet.“An dieser Studie nahmen mehr als 4.000 Teilnehmer teil.

Die Ergebnisse gegen den südafrikanischen Stamm erreichten jedoch nicht die gleichen Wirksamkeitszahlen: Bei diesem Stamm lag die Wirksamkeit bei 60 % bei leichten, mittelschweren und schweren Covid-19-Patienten, die HIV-negativ waren. Die Wirksamkeit war reduziert, wenn HIV-positive Patienten eingeschlossen wurden: 49 %.

Der Novavax-Impfstoff basiert auf Proteinen. Seine Technologie beinhaltet die Verwendung von Nanopartikeln und einem Additiv, das von Novavax entwickelt wurde, um die Reaktion des Immunsystems auf ein gereinigtes Spike-Protein zu verstärken. Das Spike-Protein ist das Molekül, das den Eintritt in die Zelle ermöglicht, damit sich das Virus replizieren kann. Das mit der SARS-CoV-2-Spike-Gensequenz kodierte Protein wird in Insektenzellen hergestellt.

Novavax arbeitet an einem Impfstoff gegen die neuen Stämme.

Der Rest des Feldes

Da der weltweite Vertrieb von Impfstoffen durch anhaltende Lieferprobleme behindert wird, hat sich Novartis mit BioNTech zusammengetan, um die Impfstoffproduktion zu stärken. Novartis wird den Wirkstoff des Impfstoffs ab dem zweiten Quartal 2021 am Standort Stein in der Schweiz herstellen.

Merck, das Teil der Operation Warp Speed-Initiative der Trump-Administration war, hat die Entwicklung seiner Impfstoffkandidaten eingestellt. Unter Berufung auf enttäuschende Wirksamkeitsergebnisse im Vergleich zu seinen Wettbewerbern hat das Unternehmen beschlossen, seine Bemühungen auf die Entwicklung therapeutischer Behandlungen für Patienten zu konzentrieren, die sich mit dem Virus infiziert haben.

Das mit nach Hause nehmen

Die Diversifizierung des Impfstoffangebots könnte ein wichtiger Bestandteil im Kampf gegen Covid-19 sein. Mehr Impfstoffe bedeuten mehr Angebot, und Einzeldosis-Angebote könnten mehr Menschen helfen, sich impfen zu lassen. Verschiedene Ansätze zeigen auch unterschiedliche Ergebnisse bei der Bekämpfung neu auftretender Virusstämme.

Mathai Mammen, MD, PhD. Der Global Head of Research & Development bei Janssen Pharmaceuticals von Johnson & Johnson schlug vor, dass sein Impfstoff den Verlauf der Pandemie ändern wird, da es sich um einen Single-Shot-Impfstoff handelt, der keine besonderen Lagerungsspezifikationen erfordert, ebenso wie der Pfizer-Impfstoff. Es habe das Potenzial, die Zahl der verteilten und verwendeten Impfstoffe zu erhöhen.

„Um den Verlauf der Pandemie zu ändern, wird eine Massenimpfung erforderlich sein, um eine Herdenimmunität zu schaffen“, sagte er und fügte hinzu: „Die Möglichkeit, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle zu vermeiden, würde das Spiel bei der Bekämpfung der Pandemie verändern.“

Sean Marsala ist ein Gesundheitsjournalist mit Sitz in Philadelphia, Pennsylvania. Er ist leidenschaftlich an Technologie interessiert und kann normalerweise beim Lesen, Surfen im Internet und beim Erkunden virtueller Welten gefunden werden.

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