Der Erfolg des Impfstoffs lässt hoffen auf ein Ende der tödlichen Geißel von Ebola
Der Erfolg des Impfstoffs lässt hoffen auf ein Ende der tödlichen Geißel von Ebola
Anonim

LONDON/GENF (Reuters) – Die Welt steht kurz davor, Menschen vor Ebola zu schützen, teilte die Weltgesundheitsorganisation am Freitag mit, als eine Studie in Guinea ergab, dass ein Impfstoff zu 100 Prozent wirksam ist.

Erste Ergebnisse der Studie, in der der VSV-ZEBOV-Impfstoff von Merck und NewLink Genetics an etwa 4.000 Personen getestet wurde, die in engem Kontakt mit einem bestätigten Ebola-Fall standen, zeigten nach 10 Tagen einen vollständigen Schutz.

Die Ergebnisse wurden von globalen Gesundheitsexperten als „bemerkenswert“und „bahnbrechend“beschrieben.

"Wir glauben, dass die Welt am Rande eines wirksamen Ebola-Impfstoffs steht", sagte die WHO-Impfstoffexpertin Marie Paule Kieny gegenüber Reportern in einem Briefing aus Genf.

Der Impfstoff könnte nun dazu beitragen, den schlimmsten Ebola-Ausbruch zu beenden, bei dem seit Beginn im Dezember 2013 in Westafrika mehr als 11.200 Menschen ums Leben kamen.

Die Generaldirektorin der WHO, Margaret Chan, sagte, die Ergebnisse, die online in der medizinischen Fachzeitschrift The Lancet veröffentlicht wurden, würden „das Management des aktuellen Ebola-Ausbruchs und zukünftiger Ausbrüche ändern“.

Die Gavi Alliance, die Impfstoffe in großen Mengen für arme Länder kauft, die sich diese nicht leisten können, sagte sofort, sie würde eine Ebola-Impfung unterstützen, sobald sie genehmigt ist.

„Diese Gemeinden brauchen eher früher als später einen wirksamen Impfstoff“, sagte Gavi-Geschäftsführer Seth Berkley. "Wir müssen handlungsbereit sein, wo immer das Virus eine Bedrohung darstellt."

Diese und andere Impfstoffstudien wurden mit enormen internationalen Anstrengungen beschleunigt, als die Forscher versuchten, potenzielle Therapien und Impfstoffe zu testen, während das Virus noch zirkulierte.

„Es war ein Wettlauf gegen die Zeit und die Studie musste unter schwierigsten Umständen durchgeführt werden“, sagte John-Arne Røttingen vom norwegischen Institut für öffentliche Gesundheit, Vorsitzender der Lenkungsgruppe der Studie.

RINGIMPFUNG

Die Guinea-Studie begann am 23. März, um die Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzeldosis VSV-ZEBOV mithilfe einer sogenannten "Ringimpfungsstrategie" zu bewerten, bei der enge Kontaktpersonen einer mit Ebola diagnostizierten Person geimpft werden - entweder sofort oder zu einem späteren Zeitpunkt späteren Zeitpunkt.

Als jedoch Daten auftauchten, die die sehr hohen Schutzraten bei sofort Geimpften zeigten, entschieden die Forscher am 26. Juli, dass sie die "verzögerte" Strategie nicht mehr anwenden würden, da klar wurde, dass das Warten unethisch und unnötig riskant war.

Die Studie werde nun fortgesetzt, wobei alle Teilnehmer den Impfstoff sofort erhalten, und werde auf 13- bis 17-Jährige und möglicherweise auch 6- bis 12-jährige Kinder ausgeweitet, teilte die WHO mit.

Jeremy Farrar, ein führender Spezialist für Infektionskrankheiten und Direktor des Wellcome Trust, sagte, die Studie habe "ein hoch innovatives und pragmatisches Design gewagt, das es dem Team in Guinea ermöglichte, diesen Impfstoff mitten in einer Epidemie zu bewerten".

„Unsere Hoffnung ist, dass dieser Impfstoff nun dazu beiträgt, diese Epidemie zu beenden und für die unvermeidlichen zukünftigen Ebola-Epidemien verfügbar zu sein“, heißt es in seiner Erklärung.

Die medizinische Wohltätigkeitsorganisation Ärzte ohne Grenzen (MSF), die den Kampf gegen Ebola in Westafrika angeführt hat, forderte die Einführung von VSV-ZEBOV in die anderen Ausbruchszentren, Liberia und Sierra Leone, wo es angeblich Ketten brechen könnte der Übertragung und zum Schutz des Gesundheitspersonals an vorderster Front.

VSV-ZEBOV wurde ursprünglich von der kanadischen Gesundheitsbehörde entwickelt, bevor es an NewLink Genetics lizenziert wurde, die dann einen Vertrag unterzeichneten, in dem Merck die Verantwortung für Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vertrieb übertragen wurde.

Der Erfolg der Guinea-Studie ist eine große Erleichterung für die Forscher, von denen viele befürchteten, dass ein starker Rückgang der Fälle in diesem Jahr ihre Hoffnungen zunichte machen würde, zu beweisen, dass ein Impfstoff funktionieren könnte.

Eine weitere große Studie in Liberia, die etwa 28.000 Probanden rekrutieren sollte, musste die Rekrutierung einstellen, nachdem sie nur das mittlere Ziel von 1.500 Teilnehmern erreicht hatte. Auch die Testpläne in Sierra Leone wurden zurückgefahren. Damit blieb die Studie in Guinea, wo Ebola immer noch neue Opfer infiziert, als einzige wirkliche Hoffnung, die Wirksamkeit eines Impfstoffs zu beweisen.

(Zusätzliche Berichterstattung von Tom Miles in Genf und Ben Hirschler in London; Redaktion Kevin Liffey)

Beliebt nach Thema