FDA genehmigt fortschrittliches Hautkrebsmedikament von Novartis
FDA genehmigt fortschrittliches Hautkrebsmedikament von Novartis
Anonim

(Reuters) - Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat die orale Pille der Novartis AG zur Behandlung der häufigsten Form von fortgeschrittenem Hautkrebs zugelassen.

Das Medikament Odomzo trägt einen Warnhinweis, der auf das Risiko aufmerksam macht, dass es bei einer schwangeren Frau bei einem sich entwickelnden Fötus zum Tod oder zu schweren Geburtsfehlern führen kann.

Odomzo, das auf Patienten mit lokal fortgeschrittenem Basalzellkarzinom abzielt, stoppt oder reduziert das Wachstum von Krebsgewebe, indem es den bei Basalzellkarzinomen aktiven molekularen Signalweg unterdrückt.

Das Basalzellkarzinom ist im Allgemeinen eine langsam wachsende und schmerzlose Form von Hautkrebs, die in der obersten Hautschicht beginnt.

Es entwickelt sich auf Hautpartien, die regelmäßig Sonnenlicht oder anderer ultravioletter Strahlung ausgesetzt sind.

Obwohl sich lokal fortgeschrittener basaler Hautkrebs nicht auf andere Körperteile ausbreitet, kann er nicht durch eine Operation oder Strahlentherapie geheilt werden.

Erivedge der Roche Holding AG war die erste Pille, die 2012 von der FDA für diese Krankheit zugelassen wurde.

Laut der American Academy of Dermatology erkrankt jeder fünfte Amerikaner im Laufe seines Lebens an Hautkrebs.

(Berichterstattung von Anjali Rao Koppala in Bengaluru; Redaktion von Saumyadeb Chakrabarty und Joyjeet Das)

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