OTC-Schmerzmittel sind gefährlicher als Sie denken
OTC-Schmerzmittel sind gefährlicher als Sie denken
Anonim

Am Donnerstag hat die Food and Drug Administration eine Bewegung gestartet, um stärkere Warnungen vor den Risiken von Schmerzmitteln auf Etiketten zu platzieren. Nach der Prüfung neuer Beweise zu Gesundheitsgefahren überdenkt die FDA die Art und Weise, wie rezeptfreie nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) an die Öffentlichkeit vermarktet werden. Medikamente wie Ibuprofen, das am häufigsten als Advil verkauft wird, und Naproxen, bekannt als Aleve, enthalten bereits Warnhinweise, die besagen, dass sie ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall „verursachen“können. Neue Labels werden den Link jedoch explizit machen und angeben, dass sie „ein erhöhtes Risiko“für Herzinfarkt und Schlaganfall verursachen.

Unzählige Studien aus der Vergangenheit haben bewiesen, dass Schmerzmittel neben ihrer Linderung eine Reihe von gesundheitlichen Problemen mit sich bringen. Eine Studie aus dem Jahr 2013 untersuchte 600 Studien und fand heraus, dass hohe Dosen von NSAIDs das Herzinfarktrisiko um ein Drittel erhöhen. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Ibuprofen die Wahrscheinlichkeit eines schwerwiegenden koronaren Ereignisses mehr als verdoppelt. Alle Arten von NSAIDs sahen ein zwei- bis vierfach erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Probleme. Noch besorgniserregender war, dass eine Studie aus dem Jahr 2014 ergab, dass die Todesfälle im Zusammenhang mit Schlaganfällen bei Patienten, die NSAIDs einnahmen, um 19 Prozent höher waren.

Die FDA warnte erstmals 2005 vor den Risiken, die mit OTC-Schmerzmitteln verbunden sind, schnallt nun aber dank neuer Erkenntnisse den Gürtel enger. Insgesamt wurde festgestellt, dass das Risiko von Herzproblemen unabhängig von der Dauer der Einnahme der Medikamente oder früheren Gesundheitsproblemen besteht. „Es gibt keine nachweislich risikolose Anwendung“, sagte Dr. Judy Racoosin, Direktorin der FDA-Abteilung für Anästhesie, Analgesie und Suchtmittel in einer Erklärung.

Frühere Studien haben gezeigt, dass das Risiko steigt, wenn NSAIDs in höheren Dosen verwendet werden. Außerdem gibt die FDA an, dass diejenigen, die eine zugrunde liegende Herzerkrankung haben, ein noch größeres Risiko für Komplikationen haben. Davon abgesehen gibt es Gesundheitsgefahren für jeden. „Heute wissen wir, dass das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall schon in den ersten Wochen der Behandlung auftreten kann“, sagt die FDA.

Die FDA plant auch, zusätzliche Warnungen für diejenigen zu veröffentlichen, die bereits Herzprobleme haben und in der Vergangenheit einen Herzinfarkt erlitten haben. „Diese gefährdete Bevölkerung hat laut Studien ein erhöhtes Risiko, einen weiteren Herzinfarkt zu erleiden oder an Herzinfarkt-bedingten Ursachen zu sterben, wenn sie mit NSAIDs behandelt werden“, sagte die FDA.

Um das Risiko von Herzkomplikationen bei der Einnahme dieser Schmerzmittel zu minimieren, empfiehlt die FDA, dass Sie das Medikament in der geringstmöglichen Dosis über einen möglichst kurzen Zeitraum einnehmen. Es wird auch empfohlen, dass Sie einen Arzt aufsuchen, um zu sehen, ob Sie bereits hohen Blutdruck oder Symptome einer möglichen Herzerkrankung haben.

Vaskuläre und obere Magen-Darm-Wirkung von nicht-steroidalen Antirheumatika: Metaanalysen einzelner Teilnehmerdaten aus randomisierten Studien. Die Lanzette. 2013.

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