Zelltherapie erhält einen Schub, da ReNeuron 105 Millionen US-Dollar einsammelt
Zelltherapie erhält einen Schub, da ReNeuron 105 Millionen US-Dollar einsammelt
Anonim

LONDON (Reuters) – Der Bereich der Arzneimittelforschung der Zelltherapie erhielt am Freitag einen Schub, als das britische Biotech-Unternehmen ReNeuron 68,4 Millionen Pfund (106 Millionen US-Dollar) sammelte, um seine Arbeit in den Bereichen Schlaganfall, Blindheit und Krebs zu finanzieren.

ReNeuron, das sich seit seiner Gründung im Jahr 1997 mit der Entwicklung von Stammzellbehandlungen beschäftigt, sagte, es sei in diesem Jahr die weltweit größte Finanzierungsrunde im Bereich der Zelltherapie.

Das Unternehmen verwendet Stammzellen aus einer Gewebebank, die ursprünglich aus einem abgetriebenen Fötus gewonnen wurden, und nicht aus Embryonen, um "Standardbehandlungen" für Patienten herzustellen.

Die überzeichnete Aktienplatzierung mit einem Preis von 5 Pence pro Aktie oder einem Aufschlag von 2,5 Prozent gegenüber dem Schlusskurs vom 9. Juli unterstreicht das Interesse der Anleger an einer Technologie, die die Behandlung mehrerer schwerer Krankheiten auf den Kopf stellen könnte.

Fondsmanager Neil Woodford gehört zu den Trägern des Unternehmens und seine Woodford Investment Management Gruppe erhöht durch die Platzierung ihre Beteiligung an ReNeuron auf geschätzte 35,5 Prozent.

Der CEO von ReNeuron, Olav Hellebo, sagte, dass der Bereich der Zelltherapie in den letzten zwei Jahren etwas hinter der Gentherapie zurückgeblieben sei, aber aufholte.

"Was im Bereich der Zelltherapie wirklich gefehlt hat, sind kontrollierte klinische Daten, und genau das tun wir jetzt", sagte er gegenüber Reuters. "Es ist noch nicht fertig, aber es hat definitiv das Potenzial, neue Therapien anzubieten."

Durch die Platzierung werden bis zum ersten Halbjahr 2019 Mittel für die zellbasierten Kernprogramme von ReNeuron und sein neues Exosom-Nanomedizin-Programm bei Krebs bereitgestellt.

Die fortschrittlichsten Zelltherapieprodukte des Unternehmens wurden entwickelt, um Patienten, die durch Schlaganfälle behindert sind, und Menschen mit einer zur Erblindung führenden Erkrankung der Netzhaut namens Retinitis pigmentosa zu behandeln.

Detaillierte klinische Daten aus beiden Programmen werden 2018 erwartet, was mögliche Marktzulassungen im Jahr 2019 impliziert – wenn alles gut geht. Analysten betrachten die Projekte als risikoreich, aber potenziell rentabel.

Die Aktien von ReNeuron stiegen aufgrund der Nachricht von der erfolgreichen Platzierung um 18 Prozent.

(Berichterstattung von Ben Hirschler; Redaktion von Keith Weir)

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