Die US-amerikanische FDA testet die Maggi-Nudeln von Nestle nach dem Rückruf von Indien
Die US-amerikanische FDA testet die Maggi-Nudeln von Nestle nach dem Rückruf von Indien
Anonim

ZÜRICH (Reuters) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) testet Proben einer Nestle-Instant-Nudelmarke, die letzte Woche aus Geschäften in ganz Indien zurückgerufen wurde, sagte eine Sprecherin des Schweizer Lebensmittelkonzerns am Donnerstag.

Nestlé, das weltweit größte Lebensmittelunternehmen, versucht seinen Ruf in Indien zu verteidigen, nachdem es Maggi Instant-Nudeln aus den Geschäften gezogen hat, nachdem die Aufsichtsbehörden berichtet hatten, dass einige Pakete überschüssiges Blei enthielten.

Eine Sprecherin des in der Schweiz ansässigen Unternehmens sagte, die US-amerikanische FDA prüfe das Problem nun ebenfalls.

„Wir wurden darauf aufmerksam gemacht, dass die FDA Proben von in Indien hergestellten Maggi-Nudeln aus Behältern von Drittimporteuren zu Testzwecken entnommen hat, und wir haben die Importeure gebeten, uns über das Ergebnis der FDA-Tests zu informieren“, sagte die Sprecherin in eine E-Mail-Erklärung.

Die FDA war nicht sofort für eine Stellungnahme verfügbar.

Nestlé importiert, vermarktet oder vertreibt Maggi-Nudeln in den USA nicht, sagte die Sprecherin. Alle Maggi-Nudelprodukte in US-Läden werden von Einzelhändlern bezogen oder über Dritte importiert, fügte sie hinzu.

In einer separaten Erklärung sagte Nestle India, es habe eine gerichtliche Überprüfung beim Bombay High Court wegen einer Anordnung der indischen Food and Drug Administration eingereicht, um die Methode des Staates zum Testen der Nudeln zu klären.

(Berichterstattung von Joshua Franklin und Oliver Hirt; Zusätzliche Berichterstattung von Nivedita Bhattacharjee in Mumbai; Redaktion von Keith Weir)

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