Große US-Krebsstudie, um genetische Störungen mit gezielten Medikamenten abzugleichen
Große US-Krebsstudie, um genetische Störungen mit gezielten Medikamenten abzugleichen
Anonim

CHICAGO (Reuters) – Das National Cancer Institute wird im Juli mit der Aufnahme von Patienten in eine klinische Studie beginnen, um den zugrunde liegenden genetischen Defekt, der den Tumor einer Person verursacht, mit einem oder mehreren von 20 zugelassenen oder experimentellen Medikamenten zu vergleichen, die auf dieses Gen abzielen.

Die Ankündigung, die am Montag auf dem Treffen der American Society for Clinical Oncology gemacht wurde, soll zugelassene oder experimentelle Medikamente verwenden, um Erkenntnisse zu gewinnen, die es Ärzten letztendlich ermöglichen, Medikamente basierend auf der molekularen Ursache des Krebses zu verschreiben und nicht auf dem Organ, in dem es sich befindet wurde ursprünglich entdeckt.

Insgesamt planen die Ermittler der Studie, die DNA von etwa 3.000 Patienten landesweit während des gesamten Studienverlaufs zu sequenzieren, bekannt als NCI-Match. Von diesen planen sie, etwa 1.000 Patienten in den verschiedenen medikamentösen Behandlungsarmen in die Studie aufzunehmen.

"Wir versuchen, ihren Tumor für verschiedene Krebstreiber zu sequenzieren", sagte Dr. Barbara Conley, stellvertretende Direktorin des Krebsdiagnoseprogramms des NCI. "Wenn sie diesen Fahrer haben, können sie die Droge bekommen, die gewählt wurde, um diesen Fahrer anzugreifen."

Die Patienten werden so lange behandelt, wie ihr Tumor schrumpft oder stabil bleibt.

Zu den in NCI-MATCH verwendeten Medikamenten gehören sowohl zugelassene als auch experimentelle Wirkstoffe, die von einer Reihe von Unternehmen bereitgestellt werden.

Zu den ersten Wirkstoffen in der Studie gehören das Lungenkrebsmedikament Crizotinib von Pfizer Inc., das als Xalkori verkauft wird; Afatinib von Boehringer Ingelheim, verkauft als Gilotrif, Novartis' Ceritinib, verkauft als Zykadia, und zwei Prüfpräparate: AZD9291 von AstraZeneca, ein Medikament, das bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs getestet wird, und Verastems VS-6063, auch bekannt als Defactinib, ein Medikament, das beim Mesotheliom getestet.

Die Anmeldung zu NCI-MATCH wird im ganzen Land über die 2.400 am National Clinical Trials Network teilnehmenden Zentren möglich sein.

(Berichterstattung von Julie Steenhuysen; Redaktion von W. Simon)

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