Down-Syndrom, andere geistige Störungen, die möglicherweise mit Krebsmedikamenten kontrolliert werden
Down-Syndrom, andere geistige Störungen, die möglicherweise mit Krebsmedikamenten kontrolliert werden
Anonim

Eine Klasse von Medikamenten, die normalerweise zur Behandlung von Krebs verwendet wird, hat in Fruchtfliegenmodellen frühe Erfolge bei der Minimierung der Ausprägung des Down-Syndroms und des Fragile-X-Syndroms gezeigt, berichtet eine neue Studie.

Obwohl sich die Experimente noch im Anfangsstadium befinden, legen sie einen neuen Ansatz zur Untersuchung intellektueller Störungen nahe. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention tritt das Down-Syndrom bei etwa einem von 700 Kindern auf, wobei sowohl die Lebenserwartung als auch die Prävalenz in den letzten Jahren zugenommen haben. Obwohl Wissenschaftler mehr darüber lernen, wie man das Leben mit der Störung, die aus einer zusätzlichen Kopie von Chromosom 21 entsteht, handhabt, müssen sie noch einen Weg finden, sie an der Quelle zu stoppen.

Die Forschung hängt von der Expression eines Proteins ab, das als DSCAM bekannt ist, das Down-Syndrom-Zelladhäsionsmolekül. Während der Entwicklung sind Gehirnzellen auf eine Überproduktion von DSCAM angewiesen, um sich mit anderen Neuronen zu verbinden. Aber irgendwann muss DSCAM aufhören, die Arme der Neuronen länger zu machen, sonst bauen sie fehlerhafte Verbindungen zu Nachbarzellen auf. Es sind Denkstörungen des Gehirns, einschließlich Down-Syndrom und Fragile X, die auftreten, wenn die DSCAM-Produktion nicht aufhört.

„Diese Studie schlägt einen potenziellen therapeutischen Ansatz zur Behandlung von Hirnerkrankungen vor, die mit einer fehlregulierten Expression des DSCAM-Proteins verbunden sind“, sagte der leitende Studienautor Bing Ye vom Life Sciences Institute der University of Michigan in einer Erklärung.

Ye und seine Kollegen manipulierten ein Experiment mit gentechnisch veränderten Fruchtfliegen, bei dem die DSCAM-Überproduktion auch zu einer Überproduktion eines Proteins namens Abelson-Tyrosinkinase (Abl) führte. Durch die Überprüfung des relativen Abl-Spiegels, nachdem den Fliegen Medikamente gegen Leukämie verabreicht wurden, konnte das Team auch messen, wie lang oder kurz die Enden der Neuronen wuchsen. Wenn sie kürzer als der Durchschnitt waren, wirkten die Medikamente.

In einem Experiment hatten die Fliegen, die DSCAM überexprimieren sollten, Neuronenenden, die 50 Prozent länger als der Durchschnitt waren. Bei der Verabreichung der Krebsmedikamente entwickelten sich die Enden jedoch nur um 15 Prozent länger als bei Fliegen mit normalen Mengen an DSCAM. In einem anderen Experiment, das sich diesmal auf ein Modell für Fragile X konzentrierte, reduzierte sich die Länge von 33 Prozent auf nur noch drei Prozent.

Für Ye und die anderen Forscher deutete dies auf dramatische Implikationen für die Kontrolle der Entwicklung junger Gehirne mit Medikamenten hin, die normalerweise erwachsenen Krebsformen vorbehalten sind. Es validierte auch die Muster zwischen der menschlichen Genexpression und der anderer Spezies. Auf die Gefahr hin, die Behauptungen zu übertreiben, müssen sie jedoch im nächsten Schritt zunächst die Unterschiede zwischen menschlichen Gehirnen und Mausgehirnen aufklären.

„Obwohl es eine erstaunliche Ähnlichkeit zwischen Fliegen und Menschen gibt“, sagte Ye, „sind weitere Studien erforderlich, bevor wir wissen, ob dies eine sichere und wirksame Behandlung für menschliche Patienten sein könnte.“

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