Roche Immuntherapie verbessert das Überleben von Lungenkrebs
Roche Immuntherapie verbessert das Überleben von Lungenkrebs
Anonim

(Reuters) - Eine Mid-Stage-Studie mit der experimentellen Immuntherapie der Roche Holding AG hat gezeigt, dass sie die Überlebenswahrscheinlichkeit von Lungenkrebspatienten mit den höchsten Konzentrationen eines bestimmten Biomarkers verdoppelt.

Das Medikament, das unter dem Codenamen MPDL3280A bekannt ist, ist Teil einer neuen Klasse, die dem körpereigenen Immunsystem helfen soll, Krebs abzuwehren, indem es ein Protein namens Programmed Death Rezeptor (PD-1) oder ein verwandtes Ziel namens PD-L1. blockiert, von Tumoren verwendet, um die Abwehrkräfte des Körpers zu umgehen.

Im Gegensatz zu einigen Mitbewerbern verwendet Roche einen eigenen Assay, um den PD-L1-Spiegel bei Patienten zu messen, um die Personen zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von der Behandlung profitieren.

Zwischenergebnisse der Studie mit 287 Patienten mit vorbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zeigten, dass die Immuntherapie das Sterberisiko bei denjenigen mit den höchsten Biomarkerspiegeln um 53 Prozent reduzierte, verglichen mit denen, die mit Chemotherapie behandelt wurden.

Ein verbessertes Überleben wurde auch bei Patienten mit niedrigeren PD-L1-Werten beobachtet, obwohl der Unterschied nicht so dramatisch war.

"Je stärker die Ausprägung von PD-L1 ist, desto größer ist der Nutzen", sagte Sandra Horning, Chief Medical Officer der Roche-Einheit Genentech. „Das ist für uns das Spannende – zu sehen, wie sich diese Biologie, die wir intensiv studiert haben, in der Klinik abspielt.“

Das Update wurde in einer wissenschaftlichen Zusammenfassung oder Zusammenfassung bereitgestellt, die am Mittwoch vor der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) Ende dieses Monats veröffentlicht wurde.

Die Immuntherapie, ein Antikörper, wurde als allgemein gut verträglich beschrieben. Bei mehr Patienten, die das Medikament erhielten, traten respiratorische Ereignisse auf, aber die Chemotherapie war mit einer höheren Gesamtrate von Nebenwirkungen verbunden.

MPDL3280A, das zur Behandlung einer Reihe verschiedener Krebsarten untersucht wird, hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration den Status "Breakthrough Therapy" erhalten.

(Berichterstattung von Deena Beasley; Redaktion von David Gregorio)

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