Heute hat die Food and Drug Administration (FDA) ein Gerät zugelassen, das Menschen, die ihr Augenlicht durch Retinitis pigmentosa (RP) verloren haben, zurückgeben kann. Die Krankheit wird vererbt und führt mit zunehmendem Alter zu einer Verschlechterung der Netzhaut und des Sehvermögens.
Das Gerät heißt "Argus II" und wird von Second Sight Medical Products hergestellt.
„Dies ist wirklich ein aufregender und historischer Moment im Bestreben, das Sehvermögen bei Menschen mit fortgeschrittenen degenerativen Netzhauterkrankungen wiederherzustellen“, sagt Dr. Stephen Rose, Chief Research Officer der Stiftung. "Durch die Wiederherstellung einiger grundlegender Visionen gibt der Argus II den Menschen Unabhängigkeit, Mobilität und letztendlich eine verbesserte Lebensqualität."
Das Gerät besteht aus einer externen Videokamera, die in eine Brille eingebettet ist und das Videosignal an ein 60-Elektroden-Gitter sendet, das chirurgisch in den Augenhintergrund auf der Netzhaut implantiert wurde.
Das Gitter wandelt das Video in elektrische Signale um, die die Nerven im Augenhintergrund stimulieren und visuelle Informationen an das Gehirn senden. Das Gerät hat es blinden Menschen ermöglicht, Licht und Dunkelheit, Formen und große Buchstaben zu sehen, und hilft ihnen, sich mit eingeschränkter Sicht frei zu bewegen.
Im September sprachen Branchenexperten, Unternehmensvertreter und sechs Nutzer des Geräts bei einer FDA-Anhörung über die Zulassung des Geräts.
Das Unternehmen entwickelt derzeit eine 240er-Elektrodenversion, die die Auflösung ihres Sehvermögens verbessern wird.
